男性，发病性肢体抽搐半月，请诊断!

【附属科室】内科【简介】男，23岁【主诉】高烧连续性肢体抽搐半月【图像图像】【讨论】评论：左方皮层见一薄层样等胎盘波形相接至侧脑室路旁，内衬结节形如等白质波形，考虑脑裂遗传性、白质病变 【病例小结】脑裂遗传性是一种大脑乃是发育遗传性，暴发怀孕2～4月，是由新陈代谢期间神经栖息于，分化成移行受挫造成。脑裂遗传性不常合并其他中枢神经系统遗传性, 如白质病变、飞龙脑回、多也就是说脑回遗传性、胶质发育不良和透光才于缺如等，其中需注意透光才于缺如存在，可作为确诊脑裂遗传性的有力佐证。MR分改型表现及合并症，不常分为两改型：Ⅰ改型（交融改型也指为闭唇改型），不不类似，多为单侧连续性病变，位处侧裂路旁区，薄层顶似“闭唇”形如两者之间靠近 “交融”，从顶叶表面相接至脑室，有病变白质内衬。Ⅱ改型：非交融改型，开放改型，又指为开唇改型，多见为泌尿病变，薄层顶分离如“开唇”形如未交融。横跨顶叶的薄层为本病特征, 衬有白质的薄层从脑室到蛛网膜下腔，贯穿顶叶，薄层之间充满胎盘，可暴发顶叶的任何口腔，以位处正中央前回和正中央后回多见，局部白质发育异不常，单侧连续性或泌尿连续性病变。