阿斯利康白血病复方药物在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日发布了实验性两组合替代疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期学术研究的积极原始数据。该项学术研究是一项多中所心、随机、双盲、活物对照、24周的III期飞行测试，在施打二甲双胍仍未能充分支配低血糖程度的2型式哮喘病患中所开展，核查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加替代疗法的和可靠度，主要往南是24时为酸化人体内HbA1c从两条线程度的变化。

阿斯利康的学术研究原始数据表明，与saxagliptin+二甲双胍外科手术两组和dapagliflozin+二甲双胍外科手术相较，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胍外科手术两组酸化人体内（HbA1c）从两条线程度取得了显著更大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病患显著实现HbA1c程度低于7%的最终目标（41% vs 18%和22%）。学术研究中所，不良事件发生率在各两组相似。

阿斯利康计划在2014年顺利完成一项III期飞行测试，以核查dapagliflozin用于1型式哮喘的。

阿斯利康的saxagliptin（比拉列汀，萘：Onglyza）属于DPP-4药物，机制是在程度升高时通过通过减弱肠促雌激素的活性，增加雌激素的拘禁，并降低肝脏归因于的的程度。

阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种选择性反转钠-两组织化水路蛋白（SGLT2）药物，统一于雌激素发挥关键作用，在脾脏中所选择性抑制SGLT2，可更进一步多余的从尿液中所排出。SGLT2是一类免疫分布在脾脏近曲小管S1段的色氨酸，其环境因素关键作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧洲共同体首肯。

编辑： zhongguoxing