阿斯利康糖尿病复方药物在III期流行病学中获积极数据
2022-01-03 02:37 来源：肇庆
阿斯利康（AstraZeneca）5年末13日公布了实验性组合治疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期学术研究的积极样本。该项学术研究是一项多中都心、随机、临床、活物相比较、24周的III期试验，在服用二甲双胍仍未能充分操控血糖低水平的2型号高血压病变中都开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加治疗法的和安全性，主要起点是24从前糖化铁离子HbA1c从基线低水平的变化。
阿斯利康的学术研究样本表明，与saxagliptin+二甲双胍外科手术组和dapagliflozin+二甲双胍外科手术相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胍外科手术组糖化铁离子（HbA1c）从基线低水平取得了总体更大大的减小（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病变总体意味着HbA1c低水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。学术研究中都，不好事件感染率在各组相似。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验，以调查dapagliflozin用于1型号高血压的。
阿斯利康的saxagliptin（尼尔斯列汀，唑：Onglyza）归入DPP-4消除剂，机制是在低水平上升时通过通过增强肠促激素的活性，增加激素的扣留，并减小胰脏诱发的的低水平。
阿斯利康的dapagliflozin（唑：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-协同水路肽（SGLT2）消除剂，独立于激素意味著，在肾脏中都选择性消除SGLT2，可促使多余的从尿液中都排出。SGLT2是一类抗体原产在肾脏近曲小管S1段的水路体，其认知作用是有利于在肾小球的重吸收。现阶段，该药已获FDA和欧盟首肯。
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